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Su acceso a este sitio se ha limitado Su acceso a este servicio se ha limitado temporalmente. Por favor intente de nuevo en unos minutos. (Código de respuesta HTTP 503) Motivo: El acceso desde su área se ha limitado temporalmente por razones de seguridad Nota importante para los administradores del sitio: Si usted es el administrador de este sitio web nota que su acceso ha sido limitado debido a que se rompió una de las reglas de firewall Wordfence. La razón de su acceso era limitado es: "Acceso desde su área se ha limitado temporalmente por razones de seguridad". Si se trata de un falso positivo, lo que significa que su acceso a su propio sitio se ha limitado de forma incorrecta, entonces usted necesita para recuperar el acceso a su sitio, vaya a la Wordfence "opciones" página, vaya a la sección de limitación de velocidad Reglas y desactivar la regla que causó a ser bloqueada. Por ejemplo, si se ha bloqueado porque se ha detectado que son una falsificación rastreador de Google, a continuación, desactivar la regla que bloquea los falsos rastreadores de Google. O si fueron bloqueadas debido a que estaba accediendo a su sitio con demasiada rapidez, a continuación, aumentar el número de accesos permitidos por minuto. Si sigue teniendo problemas, a continuación, sólo tiene que desactivar el firewall Wordfence y todavía se beneficiará de las otras funciones de seguridad que ofrece Wordfence. Si usted es un administrador del sitio y se le ha bloqueado accidentalmente, por favor, introduzca su correo electrónico en el cuadro de abajo y haga clic en "Enviar". Si la dirección de correo electrónico ingresado pertenece a un administrador del sitio conocido o alguien ajustada para recibir alertas Wordfence, le enviaremos un correo electrónico para ayudar a recuperar el acceso. Por favor, lea esta FAQ, si esto no funciona. Esta respuesta se ha generado por Wordfence.

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Comprar Bystolic Londonderry ¿Puedo comprar la tableta bystolic bystolic sin receta barato de pedido de recetas bystolic comprar Londonderry bystolic compra bystolic comensales durante la noche del club comprar bystolic Georgia durante la noche canadá medicina bystolic comprar el agua es de extrañar que aparezca como un bombo nuevo, pero es un interesante principio descubierto por algunos investigadores en la revista de jardinería orgánica. Puede comprobar los detalles del nombre de la empresa, el tipo de fármaco, precio, fecha de caducidad y las dosis. Se puede afirmar que la forma más fácil de comprar la medicina. Debe presentar huellas digitales y pasar unos registros de la corte de verificación para trabajar como un técnico de farmacia de Nueva Jersey. Hacer una oferta de maíz o el tabaco, una moneda o amor hacia las plantas. Eficacia en el fármaco se determinó a través del número de pacientes que necesitan de buscar la radiación hueso. este autor se le ocurre, el mosquito, para las aves pequeñas y grandes, mamíferos, reptiles y pequeñas plantas como la hierba en el Banyan más alto. Tenga en cuenta, muchas cadenas de farmacias y hospitales no es probable que contratar a menos que sea un técnico certificado. Experiencia acelera salarios para los farmacéuticos si se quedaran con un patrón similar o no. Al dar a su farmacia el nombre exacto de la medicación de uno es posible una mejor salvaguardar su salud. Antes de tomar cualquier exámenes requeridos por su estado, que necesitan para pasar la Farmacia de Asuntos Exteriores de Graduados Examen de Equivalencia (FPGEE), Examen de Inglés como Lengua Extranjera (TOEFL) y la Prueba de inglés hablado exámenes (TSE). El aumento masivo de personas que utilizan Internet para muchos de ellos con sus compras y necesidades diarias ha dado lugar a muchas farmacias que tienen un sitio de Internet integrado, en el que prestan numerosos servicios que pueden ayudar a evitar hacer viajes innecesarios a cualquier farmacia local. La identificación de factores causales que aumentan la mortalidad en el cáncer de mama de los pacientes y causa la recaída puede ayudar, de acuerdo con nuestra farmacia canadiense. Se puede acceder al directorio de la formación ASHP en Accred. Además de detener en movimiento hacia adelante hidratado es posible utilizar h2o para otras cosas. Оценить

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Fumarato de bisoprolol e Hidroclorotiazida: Ficha Técnica y de indicaciones generales (Página 2 de 5) Por Mylan Pharmaceuticals Inc. | Revisada por última vez: 1 Septiembre 2011 Los pacientes sin antecedentes de insuficiencia cardiaca depresión continuada del miocardio con bloqueadores beta puede, en algunos pacientes, precipitar la insuficiencia cardiaca. A los primeros signos o síntomas de insuficiencia cardíaca, la suspensión de fumarato de bisoprolol e hidroclorotiazida debe ser considerado. En algunos casos fumarato de bisoprolol y la terapia de la hidroclorotiazida se puede continuar mientras que la insuficiencia cardíaca se trata con otras drogas. La interrupción del tratamiento Las exacerbaciones de la angina de pecho y, en algunos casos, infarto de miocardio o arritmia ventricular, se han observado en pacientes con enfermedad de la arteria coronaria después de la interrupción brusca del tratamiento con beta-bloqueantes. Estos pacientes deberían, por lo tanto, tengan precaución a la interrupción o la suspensión del tratamiento sin el consejo médico. Incluso en pacientes sin enfermedad de la arteria coronaria abierta, puede ser aconsejable disminuir el tratamiento con fumarato de bisoprolol e hidroclorotiazida sobre aproximadamente una semana con el paciente bajo observación cuidadosa. Si se presentan síntomas de abstinencia, beta-bloqueo de la terapia se debe reiniciar el agente, al menos temporalmente. Enfermedad vascular periférica Los betabloqueantes pueden precipitar o agravar los síntomas de la insuficiencia arterial en pacientes con enfermedad vascular periférica. Se debe tener precaución en tales individuos. Enfermedades broncospástica PACIENTES CON ENFERMEDAD PULMONAR broncospástica llevarán en general, NO RECIBIR beta-bloqueantes. Debido a la relativa beta 1 - selectivity de bisoprolol, fumarato de bisoprolol e hidroclorotiazida se pueden utilizar con precaución en pacientes con enfermedad broncospástica que no responden a, o que no pueden tolerar otros tratamientos antihipertensivos. Desde la beta 1 - selectivity no es absoluta, la dosis más baja posible de fumarato de bisoprolol e hidroclorotiazida debe ser utilizado. Un agonista beta 2 (broncodilatador) debería estar disponible. Cirujía importante administrado crónicamente beta-bloqueo de la terapia no debe ser retirada de manera rutinaria antes de cirugía mayor; sin embargo, el deterioro de la capacidad del corazón para responder a estímulos adrenérgicos reflejo puede aumentar los riesgos de la anestesia general y procedimientos quirúrgicos. La diabetes y la hipoglucemia Los betabloqueantes pueden enmascarar algunas de las manifestaciones de la hipoglucemia, especialmente la taquicardia. Los betabloqueantes no selectivos pueden potenciar la hipoglucemia y el plazo de recuperación inducida por la insulina de los niveles de glucosa en suero. Debido a su beta 1 - selectivity, esto es menos probable con bisoprolol. Sin embargo, los pacientes que presenten hipoglucemia espontánea o pacientes diabéticos tratados con insulina o agentes hipoglucemiantes orales, deben ser advertidos sobre estas posibilidades. Además, la diabetes mellitus latente puede convertirse en pacientes diabéticos manifiesto y dadas las tiazidas pueden requerir un ajuste de su dosis de insulina. Debido a la muy baja dosis de hidroclorotiazida empleada, esto puede ser menos probable con fumarato de bisoprolol e hidroclorotiazida. tirotoxicosis El beta-adrenérgicos bloqueo puede enmascarar los signos clínicos de hipertiroidismo, como la taquicardia. La retirada brusca de los beta-bloqueantes puede ser seguido por una exacerbación de los síntomas de hipertiroidismo o puede precipitar una tormenta tiroidea. Enfermedad renal Los efectos acumulativos de las tiazidas pueden desarrollar en pacientes con función renal alterada. En estos pacientes, las tiazidas pueden precipitar azotemia. En sujetos con un aclaramiento de creatinina inferior a 40 ml / min, la vida media plasmática de bisoprolol se aumenta hasta 3 veces, en comparación con sujetos sanos. Si la insuficiencia renal progresiva se hace evidente, fumarato de bisoprolol e hidroclorotiazida debe suspenderse (ver Farmacología clínica: Farmacocinética y Metabolismo). Enfermedad hepática fumarato de bisoprolol e hidroclorotiazida se deben utilizar con precaución en pacientes con deterioro de la función hepática o enfermedad hepática progresiva. Las tiazidas pueden alterar el equilibrio de líquidos y electrolitos, que pueden precipitar un coma hepático. Además, la eliminación de bisoprolol es significativamente más lento en pacientes con cirrosis que en los sujetos sanos (ver Farmacología clínica: Farmacocinética y Metabolismo). La miopía aguda y secundaria glaucoma de ángulo cerrado Hidroclorotiazida, una sulfonamida, puede causar una reacción idiosincrásica, lo que resulta en la miopía transitoria aguda y glaucoma agudo de ángulo cerrado. Los síntomas incluyen la aparición aguda de disminución de la agudeza visual o dolor ocular y suelen ocurrir en cuestión de horas a semanas de iniciar el tratamiento. Si no se trata el glaucoma agudo de ángulo cerrado puede conducir a la pérdida permanente de la visión. El tratamiento primario es dejar de hidroclorotiazida lo más rápidamente posible. tratamientos médicos o quirúrgicos inmediata puede ser necesario considerar si la presión intraocular permanece sin controlar. Los factores de riesgo para el desarrollo de glaucoma agudo de ángulo cerrado puede incluir una historia de sulfonamida o alergia a la penicilina. PRECAUCIONES General Electrolítico y de fluidos Saldo Estado Aunque la probabilidad de desarrollar hipopotasemia se reduce con fumarato de bisoprolol e hidroclorotiazida debido a la muy baja dosis de hidroclorotiazida empleado, la determinación periódica de los electrolitos séricos se debe realizar, y los pacientes deben controlar los signos de alteraciones de líquidos o electrolitos, es decir, la hiponatremia, alcalosis hipoclorémica , hipopotasemia e hipomagnesemia. Las tiazidas han demostrado aumentar la excreción urinaria de magnesio; esto puede resultar en hipomagnesemia. signos o síntomas de desequilibrio hidroelectrolítico advertencia incluyen sequedad de boca, sed, debilidad, letargo, somnolencia, inquietud, dolores o calambres musculares, fatiga muscular, hipotensión, oliguria, taquicardia y trastornos gastrointestinales como náuseas y vómitos. La hipopotasemia puede desarrollar, especialmente con diuresis cuando cirrosis grave está presente, durante el uso concomitante de corticosteroides u hormona adrenocorticotrópica (ACTH) o después de un tratamiento prolongado. La interferencia con la ingesta adecuada de electrolitos orales también contribuirá a la hipopotasemia. La hipopotasemia e hipomagnesemia pueden provocar arritmias ventriculares o sensibilizar o exagerar la respuesta del corazón a los efectos tóxicos de la digital. La hipopotasemia puede evitarse o tratarse mediante la administración de suplementos de potasio o aumento de la ingesta de alimentos ricos en potasio. La hiponatremia dilucional puede ocurrir en pacientes edematosos en climas cálidos; terapia apropiada es la restricción de agua en lugar de la administración de sal, excepto en raros casos en que la hiponatremia es potencialmente mortal. En depleción salina real, la sustitución adecuada es el tratamiento de elección. La enfermedad paratiroidea excreción de calcio disminuye por las tiazidas, y los cambios patológicos en las glándulas paratiroides, con hipercalcemia e hipofosfatemia, se han observado en algunos pacientes en tratamiento con tiazidas prolongado. La hiperuricemia La hiperuricemia o gota aguda pueden ser precipitados en ciertos pacientes que reciben diuréticos tiazídicos. Bisoprolol, solo o en combinación con hidroclorotiazida, se ha asociado con el aumento de ácido úrico. Sin embargo, en los ensayos clínicos de Estados Unidos, la incidencia de los aumentos relacionados con el tratamiento en ácido úrico fue mayor durante la terapia con hidroclorotiazida 25 mg (25%) que con B / H 6,25 mg (10%). Debido a la muy baja dosis de hidroclorotiazida empleado, hiperuricemia puede ser menos probable con fumarato de bisoprolol e hidroclorotiazida. Interacciones con la drogas fumarato de bisoprolol e hidroclorotiazida puede potenciar la acción de otros agentes antihipertensivos utilizados concomitantemente. fumarato de bisoprolol e hidroclorotiazida no se deben combinar con otros agentes beta-bloqueantes. Los pacientes que reciben drogas de catecolamina de ozono, tales como la reserpina o guanetidina, deben ser estrechamente monitorizados debido a que la acción de bloqueo beta-adrenérgico agregado de bisoprolol puede producir una reducción excesiva de la actividad simpática. En pacientes que reciben tratamiento concomitante con clonidina, si la terapia se va a suspender, se sugiere que el fumarato de bisoprolol e hidroclorotiazida interrumpirse durante varios días antes de la retirada de la clonidina. fumarato de bisoprolol e hidroclorotiazida deben utilizarse con precaución cuando se depresores del miocardio o inhibidores de la conducción AV, tales como ciertos antagonistas del calcio [sobre todo de la fenilalquilamina (verapamilo) y benzotiazepina (diltiazem) clases], o agentes antiarrítmicos, tales como disopiramida, se utilizan simultáneamente . Tanto los glucósidos digitálicos y betabloqueantes lenta la conducción atrioventricular y disminuir la frecuencia cardíaca. El uso concomitante puede aumentar el riesgo de bradicardia. Bisoprolol El uso concomitante de rifampicina aumenta el aclaramiento metabólico de bisoprolol, acortando su vida media de eliminación. Sin embargo, modificación de la dosis inicial generalmente no es necesario. Los estudios farmacocinéticos documentan hay interacciones clínicamente relevantes con otros agentes administrados de forma concomitante, como los diuréticos tiazídicos y cimetidina. No hubo efecto de bisoprolol en los tiempos de protrombina en los pacientes con dosis estables de warfarina. Riesgo de reacción anafiláctica Al tiempo que toma bloqueadores beta, los pacientes con un historial de reacción anafiláctica grave a una variedad de alergenos pueden ser más reactivos a la exposición repetida, ya sea accidental, de diagnóstico o terapéutico. Estos pacientes pueden no responder a las dosis usuales de epinefrina utilizadas para tratar las reacciones alérgicas. hidroclorotiazida Cuando se administran simultáneamente los siguientes medicamentos pueden interactuar con los diuréticos tiazídicos. Alcohol, barbitúricos o narcóticos: Puede producirse una potenciación de la hipotensión ortostática. Puede ser necesario ajustar la dosis del medicamento antidiabético: Medicamentos antidiabéticos (fármacos orales e insulina). Otros fármacos antihipertensivos: efecto aditivo o potenciación. Resinas de colestiramina y colestipol: La absorción de la hidroclorotiazida disminuye en presencia de resinas de intercambio aniónico. Las dosis únicas de resinas de colestiramina y colestipol se unen a la hidroclorotiazida y reducen su absorción en el tracto gastrointestinal hasta en un 85% y 43%, respectivamente. Los corticosteroides, ACTH: aumento de la pérdida de electrolitos, especialmente la hipopotasemia. Aminas presoras (por ejemplo, norepinefrina): Posibles disminución de la respuesta a las aminas presoras, pero no suficiente como para impedir su uso. Relajantes del músculo esquelético, No despolarizante (por ejemplo, tubocurarina): Posible aumento de la sensibilidad al relajante muscular. Litio: En general, no se debe administrar con diuréticos. Los diuréticos disminuyen la depuración renal del litio y añaden un elevado riesgo de toxicidad por litio. Consulte el prospecto de los preparados de litio antes del uso de dichos preparados con fumarato de bisoprolol e hidroclorotiazida. Fármacos anti-inflamatorios no esteroideos : En algunos pacientes, la administración de un agente anti-inflamatorio no esteroideo puede reducir los efectos diuréticos, natriuréticos y antihipertensivos de los efectos de bucle, ahorradores de potasio y diuréticos tiazídicos. Por lo tanto, cuando fumarato de bisoprolol e hidroclorotiazida y los agentes anti-inflamatorios no esteroideos se utilizan de forma concomitante, el paciente debe ser observado de cerca para determinar si se obtiene el efecto deseado de la diurético. En pacientes que reciben tiazidas, reacciones de hipersensibilidad pueden ocurrir con o sin antecedentes de alergia o asma bronquial. reacciones de fotosensibilidad y la posible exacerbación o activación del lupus eritematoso sistémico se han reportado en pacientes que reciben tiazidas. Los efectos antihipertensivos de las tiazidas pueden ser mejorados en el paciente postsimpatectomía. Interacciones de pruebas de laboratorio Sobre la base de las informaciones de que las tiazidas, fumarato de bisoprolol e hidroclorotiazida pueden disminuir los niveles séricos de yodo unido a proteínas y sin signos de alteración tiroidea. Debido a que incluye una tiazida, fumarato de bisoprolol e hidroclorotiazida debe interrumpirse antes de realizar pruebas de la función paratiroidea (ver PRECAUCIONES: Generales: enfermedad paratiroidea). Información para los pacientes Los pacientes, especialmente aquellos con enfermedad arterial coronaria, deben ser advertidos en contra de descontinuar el uso de fumarato de bisoprolol e hidroclorotiazida sin la supervisión de los médicos. Los pacientes también deben ser aconsejados para consultar a un médico si se produce alguna dificultad en la respiración, o si se desarrollan otros signos o síntomas de insuficiencia cardíaca congestiva o bradicardia excesiva. Los pacientes que presenten hipoglucemia espontánea o pacientes diabéticos tratados con insulina o hipoglucemiantes orales, se debe advertir que los betabloqueantes pueden enmascarar algunas de las manifestaciones de la hipoglucemia, especialmente la taquicardia, y bisoprolol deben usarse con precaución. Los pacientes deben saber cómo reaccionan a este medicamento antes de que operan automóviles y maquinaria o participar en otras tareas que requieran estar alerta. Los pacientes deben ser advertidos de que las reacciones de fotosensibilidad se han reportado con tiazidas. Carcinogénesis, mutagénesis, deterioro de la fertilidad carcinogénesis Fumarato de bisoprolol e Hidroclorotiazida No se han realizado estudios a largo plazo con la combinación de bisoprolol / hidroclorotiazida. Bisoprolol Se llevaron a cabo estudios a largo plazo con bisoprolol oral administrada en la alimentación de los ratones (20 y 24 meses) y ratas (26 meses). No hay evidencia de potencial carcinogénico se observó en ratones que recibieron dosis de hasta 250 mg / kg / día o las ratas que recibieron hasta 125 mg / kg / día. Sobre una base de peso corporal, estas dosis son 625 y 312 veces, respectivamente, la dosis humana máxima recomendada (MRHD) de 20 mg, o 0,4 mg / kg / día, basado en 50 kg individuos; sobre una base de superficie-área del cuerpo, estas dosis son 59 veces (ratones) y 64 veces (ratas) la MRHD. hidroclorotiazida estudios de alimentación de dos años en ratones y ratas, llevadas a cabo bajo los auspicios del Programa Nacional de Toxicología (NTP), ratones y ratas con dosis de hidroclorotiazida tratados hasta 600 y 100 mg / kg / día, respectivamente. Sobre una base de peso corporal, estas dosis son 2.400 veces (en ratones) y 400 veces (en ratas) la DMRH de hidroclorotiazida (12,5 mg / día) en el fumarato de bisoprolol e hidroclorotiazida. Sobre una base de superficie-área del cuerpo, estas dosis son 226 veces (en ratones) y 82 veces (en ratas) la DMRH. Estos estudios revelaron ninguna evidencia de potencial carcinogénico de hidroclorotiazida en ratas o ratones hembra, pero no había evidencia equívoca de hepatocarcinogenicidad en ratones machos. mutagénesis Fumarato de bisoprolol e Hidroclorotiazida El potencial mutagénico de la combinación de bisoprolol / hidroclorotiazida se evaluó en el ensayo de mutagenicidad microbiana (Ames), la mutación puntual y ensayos de aberración cromosómica en células de hámster chino V79, y el ensayo de micronúcleos en ratones. No hubo evidencia de potencial mutagénico en estos in vitro y en ensayos in vivo. Bisoprolol El potencial mutagénico de bisoprolol se evaluó en el ensayo de mutagenicidad microbiana (Ames), la mutación puntual y ensayos de aberraciones cromosómicas en células V79 de hámster chino, la prueba no programada síntesis de ADN, el ensayo de micronúcleos en ratones, y el ensayo de citogenética en ratas. No hubo evidencia de potencial mutagénico en estos in vitro y en ensayos in vivo. hidroclorotiazida La hidroclorotiazida no fue genotóxico en ensayos in vitro utilizando cepas TA 98, TA 100, TA 1535, TA 1537 y TA 1538 de Salmonella typhimurium (el test de Ames); en la prueba de ovario de hámster chino (CHO) de aberraciones cromosómicas; o en ensayos in vivo utilizando cromosomas de ratón de células germinales, los cromosomas de la médula ósea de hámster chino, y el gen letal rasgo recesivo ligado al sexo de Drosophila. Los resultados positivos se obtuvieron en el ensayo in vitro de CHO hermana de intercambio de cromátidas (clastogenicidad) y en el linfoma de células de ratón ensayos (mutagenicidad), utilizando concentraciones de hidroclorotiazida por 43 1300 mcg / ml. Los resultados positivos se obtuvieron también en el ensayo de la no disyunción nidulans Aspergillus, utilizando una concentración no especificada de hidroclorotiazida. Deterioro de la fertilidad Fumarato de bisoprolol e Hidroclorotiazida Los estudios de reproducción en ratas no mostraron ninguna alteración de la fertilidad con las dosis de combinación de bisoprolol / hidroclorotiazida que contiene hasta 30 mg / kg / día de fumarato de bisoprolol en combinación con 75 mg / kg / día de hidroclorotiazida. Sobre una base de peso corporal, estas dosis son 75 y 300 veces, respectivamente, la DMRH de bisoprolol e hidroclorotiazida. Sobre una base de área de superficie corporal, estas dosis de estudio son 15 y 62 veces, respectivamente, la DMRH. DrugInserts ofrece prospecto y la etiqueta de información fiable sobre los medicamentos comercializados expuestos por los fabricantes para la Administración de Alimentos y Fármacos de Estados Unidos. Información sobre el paquete no se revisa o actualiza por separado por DrugInserts. Cada entrada etiqueta del envase individual contiene un identificador único que se puede utilizar para asegurar más detalles directamente de los Institutos Nacionales de Salud de Estados Unidos y / o en la FDA. Comparte esta información de Drogas También por este fabricante búsquedas relacionadas

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TABLET PARKITIDIN Se utiliza para tratar la enfermedad de Parkinson y otras condiciones similares. Se utiliza para prevenir y tratar la gripe causada por el virus de la gripe A ¿Cómo funciona la amantadina: Funciona mediante la corrección de un desequilibrio químico en la enfermedad de Parkinson. ¿Cómo debe ser utilizado amantadina: Por lo general se toma una o dos veces al día. Tome temprano en el día para no tener problemas de sueño. Puede tomarlo con o sin alimentos. Tome con comida si le produce malestar estomacal. Puede rociar el contenido de la cápsula en comida blanda o líquida. No mastique. Los efectos secundarios comunes de la amantadina: Mareos, adormecimiento, visión borrosa, o incapacidad para pensar con claridad. Malestar estomacal o vómitos. Incapacidad para dormir. ¿Qué hago si me olvido de una dosis Tome la dosis que olvidó tan pronto como se piensa en ello. - Si se trata de cerca de la hora de la siguiente dosis, no tome la dosis olvidada y vuelva a su horario normal. - Muchas veces este medicamento se toma según sea necesario. ¿Qué precauciones debo tomar al tomar amantadina: Informe a su médico si usted es alérgico a alguna droga. No olvide informarlo acerca de su alergia y lo ha afectado. Esto incluye sarpullido; urticaria; Comezón; dificultad para respirar; sibilancias; tos; hinchazón de la cara, labios, lengua, o la garganta; o cualesquiera otros signos. ¿Cuándo tengo que buscar ayuda médica Busque ayuda si cree que hubo una sobredosis, o signos de una muy mala reacción a la droga. Estos incluyen sibilancias; opresión en el pecho; fiebre; Comezón; tos fuerte; azul o gris color de la piel; convulsiones; o hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. Alertar a su médico si nota un gran cambio en el equilibrio, incapacidad para pensar con claridad y lógica; estómago muy molesto o vómitos; Si aparece un sarpullido; efecto secundario o problema de salud no es mejor o se siente peor. ¿Puedo tomar amantadina con otros medicamentos: A veces los medicamentos no son seguros cuando se los toma junto con otros medicamentos y alimentos. - Tomar juntos puede causar efectos secundarios negativos. - Asegúrese de hablar con su médico acerca de todos los medicamentos que toma. ¿Hay alguna restricción de alimentos ¿Cómo almaceno amantadina: Almacenar en un lugar fresco y seco, lejos del alcance de los niños. - Las medicinas no deben ser usadas pasado el día de vencimiento. embarazo categoría Categoría C. Los estudios de reproducción en animales han mostrado un efecto adverso sobre el feto y no hay estudios adecuados y bien controlados en humanos, pero los beneficios potenciales pueden justificar el uso de la droga en mujeres embarazadas a pesar de los riesgos potenciales. Clasificación terapéutica Los fármacos antiparkinsonianos. Los antivirales Se utiliza para tratar la enfermedad de Parkinson y otras condiciones similares. Se utiliza para prevenir y tratar la gripe causada por el virus de la gripe A

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Senna con docusato de sodio Usos Este producto se usa para tratar el estreñimiento. Contiene 2 medicamentos. senósidos y docusato. Senosidas son laxantes estimulantes. Funcionan manteniendo líquido en los intestinos. lo que ayuda a provocar el movimiento de los intestinos. Docusato se conoce como un ablandador fecal. Ayuda a aumentar la cantidad de agua en las heces, por lo que es más suave y más fácil de pasar. Cómo utilizar Senna con docusato de sodio Tome este medicamento por vía oral con un vaso lleno de agua (8 onzas / 240 mililitros) según las indicaciones de su médico. Si usted es auto-tratamiento, siga todas las indicaciones del empaque del producto. Si no está seguro acerca de esta información, consulte a su médico o farmacéutico. La dosis dependerá de su edad, afección médica y respuesta al tratamiento. No aumente la dosis ni tome este fármaco con más frecuencia de lo indicado. No tome este medicamento por más de 7 días a menos que se lo indique su médico. Los efectos secundarios graves pueden ocurrir con el uso excesivo de este medicamento (ver también la sección de Efectos secundarios). Se puede tomar de 6 a 12 horas antes de este medicamento provoque una evacuación intestinal. Informe a su médico si su afección persiste o empeora, o si presenta sangrado rectal. Si usted cree que puede tener un problema médico grave, busque atención médica inmediata. Efectos secundarios Dolor estomacal / abdominal, calambres, náuseas. Diarrea. o se puede producir debilidad. Si cualquiera de estos efectos persiste o empeora, informe a su médico o farmacéutico. Este medicamento puede hacer que su orina se vuelva de color marrón rojizo. Este efecto es inofensivo y desaparecerá cuando se suspende el medicamento. Si su médico le ha indicado usar este medicamento, recuerde que él o ella ha juzgado que el beneficio para usted es mayor que el riesgo de efectos secundarios. Mucha gente que usa este medicamento correctamente no tienen efectos secundarios graves. Informe a su médico de inmediato si alguno de estos efectos secundarios poco probables pero graves: náuseas vómitos diarrea, calambres / debilidad muscular, ritmo cardíaco persistente / / irregulares. mareo. disminución de la orina, cambios mentales / anímicos (por ejemplo, confusión). Una reacción alérgica muy grave a este medicamento. Sin embargo, busque atención médica de urgencia si nota cualquier síntoma de una reacción alérgica grave. incluyendo: erupción cutánea. picazón / inflamación (especialmente en cara / lengua / garganta), mareos intensos, dificultad para respirar. Esta no es una lista completa de posibles efectos secundarios. Si usted nota otros efectos no mencionados anteriormente, póngase en contacto con su médico o farmacéutico. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088 o al fda. gov/medwatch. En Canadá - Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a Salud Canadá al 1-866-234-2345. precauciones Antes de tomar este producto, informe a su médico o farmacéutico si es alérgico al sen, senósidos, o docusato; o si tiene cualquier otra alergia. Este producto podría contener ingredientes inactivos que pueden causar reacciones alérgicas u otros problemas. Consulte a su farmacéutico para obtener más detalles. Antes de usar este medicamento, informe a su médico o farmacéutico acerca de su historial médico, especialmente acerca de: apendicitis o síntomas de apendicitis (tales como náuseas / vómitos, malestar repentino o inexplicado / dolor abdominal), un cambio repentino en los hábitos de evacuación intestinal durante más de 2 semanas, sangrado del recto, obstrucción intestinal. Antes de someterse a una cirugía, informe a su médico o dentista de todos los productos que usa (incluidos los medicamentos con o sin receta y los productos herbales). Informe a su médico si está embarazada antes de utilizar este medicamento. No se recomienda usarlo durante períodos largos durante el embarazo. Consulte con su médico para obtener más detalles. Este medicamento pasa a la leche materna, pero es poco probable que cause daño al lactante. Consulte a su médico antes de - ALIMENTADORES de mama. interacciones Los efectos de algunos medicamentos pueden cambiar si toma otros medicamentos o productos herbales al mismo tiempo. Esto puede aumentar el riesgo de efectos secundarios graves o puede provocar que sus medicamentos no funcionen correctamente. Estas interacciones con otros medicamentos son posibles, pero no siempre suceden. Su médico o farmacéutico puede prevenir o manejar interacciones cambiando la forma en que usa sus medicamentos o bajo estricta supervisión. Para ayudar a su médico y farmacéutico a proporcionarle el mejor cuidado, asegúrese de informar a su médico y farmacéutico acerca de todos los productos que usa (incluidos los medicamentos con o sin receta y los productos herbales) antes de comenzar el tratamiento con este producto. Durante el uso de este producto, no empiece, suspenda ni cambie la dosificación de cualquier otro medicamento que esté usando sin la aprobación de su médico. Un producto que puede interactuar con este medicamento es: aceite mineral. Este documento no menciona todas las posibles interacciones entre medicamentos. Mantenga una lista de todos los productos que usa. Comparta esta lista con su médico y farmacéutico para disminuir su riesgo de presentar problemas médicos graves. Sobredosis Si se sospecha una sobredosis, póngase en contacto con un centro de control de intoxicaciones o la sala de emergencias de inmediato. residentes de EE. UU. pueden llamar a su centro local de control de envenenamiento al 1-800-222-1222. Los residentes de Canadá pueden llamar a un centro de control de intoxicaciones. Los síntomas de sobredosis pueden incluir: dolor estomacal / abdominal, calambres, náuseas / vómitos persistentes / diarrea. notas Mantenga todas las citas médicas y de laboratorio. cambios de estilo de vida que pueden prevenir o aliviar el estreñimiento se incluyen hacer ejercicio. beber suficiente agua y comer una dieta equilibrada con alimentos ricos en fibra como el salvado, frutas / verduras frescas. Hable con su médico o farmacéutico acerca de los cambios de estilo de vida que podrían beneficiarle. La falta de dosis Si su médico le ha indicado tomar este medicamento siguiendo un régimen de dosificación y omite una dosis, tómela tan pronto como se acuerde. Si es casi la hora de la siguiente dosis, no tome la dosis omitida y vuelva a su horario regular. No duplique la dosis para ponerse al día. Almacenamiento Las diferentes marcas de este medicamento tienen diferentes requisitos de conservación. Compruebe el paquete del producto para obtener instrucciones sobre cómo almacenar su medicamento o pregunte a su farmacéutico. Mantenga todos los medicamentos fuera del alcance de niños y mascotas. Lo hacen los medicamentos no en el inodoro o verter en el desagüe a menos que se lo indique. Deseche apropiadamente este producto cuando es vencido o que ya no se necesita. Consulte a su farmacéutico o local de eliminación de residuos empresa para obtener más detalles sobre cómo desechar de forma segura su producto. Información de la última revisión de octubre de 2015. Derechos de autor (c) 2015 Primer Banco de Datos, Inc. imágenes

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Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si está embarazada, planea quedar embarazada o si está en periodo de lactancia si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o suplemento dietético si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos. u otras sustancias si usted tiene un tumor de la glándula suprarrenal no tratada, la diabetes. gota. problemas del hígado, tiroides hiperactiva, o el lupus eritematoso sistémico (SLE; lupus) si usted tiene un historial de reacciones alérgicas graves a los alérgenos, asma, bronquitis crónica, enfermedad pulmonar obstructiva crónica, enfisema, u otra enfermedad pulmonar; insuficiencia cardíaca congestiva, ritmo cardíaco lento, problemas del ritmo cardiaco, o el estrechamiento de los vasos sanguíneos de las piernas, brazos. estómago o los riñones; problemas de riñon; o potasio en la sangre bajo o bajo contenido de sodio en la sangre Si va a someterse a una cirugía o para recibir la anestesia Algunos medicamentos pueden interactuar con atenolol / clortalidona. Informe a su médico si usted está tomando otros medicamentos, especialmente en cualquiera de los siguientes: Antiarrítmicos (por ejemplo, amiodarona, disopiramida, lidocaína, quinidina), bupivacaína, bloqueadores de los canales de calcio (por ejemplo, verapamilo), la digital (por ejemplo, digoxina), flecainida, ketanserina, mefloquina, o mibefradil debido a los efectos tóxicos potencialmente peligrosas para la vida en el corazón puede ocurrir La clonidina porque pueden producirse aumentos excesivos de la presión arterial, especialmente cuando se detiene la clonidina Indometacina o estimulantes (por ejemplo, pseudoefedrina), porque pueden disminuir atenolol / eficacia Clortalidona 's Los alfa-bloqueadores (por ejemplo, doxazosina), diazóxido, litio, o reserpina porque el riesgo de sus efectos secundarios puede aumentar por atenolol / clortalidona Cómo usar atenolol / clortalidona: Utilice atenolol / clortalidona como lo indique su médico. Revise la etiqueta del medicamento para la dosificación exacta de instalación. Tome atenolol / clortalidona por vía oral con o sin comida. Tomando atenolol / clortalidona a la misma hora cada día le ayudará a acordarse de tomarla. Siga usando atenolol / clortalidona aunque se sienta bien. No se pierda ninguna de las dosis. Atenolol / clortalidona puede aumentar la cantidad de orina o la necesidad de orinar con más frecuencia cuando empiece a usarla. Para que esto no perturbar su sueño, trate de tomar su dosis antes de las 6 pm. Si se olvida una dosis de atenolol / clortalidona. tomarla tan pronto como sea posible. Si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No tome 2 dosis al mismo tiempo. Informacion de Seguridad Importante: Atenolol / clortalidona puede provocar somnolencia, mareos o desvanecimientos. Estos efectos pueden ser peores si se toma con alcohol o ciertos medicamentos. Utilice atenolol / clortalidona con precaución. No conduzca o realizar otras tareas que posiblemente sean inseguras hasta que sepa cómo reaccionar ante ella. Atenolol / clortalidona puede causar mareos, aturdimiento o desmayo; alcohol, tiempo caluroso, ejercicio, o fiebre pueden aumentar estos efectos. Para prevenirlos, esté sentado o de pie lentamente, especialmente por la mañana. Sentarse o tumbarse a la primera señal de alguno de estos efectos. Atenolol / clortalidona puede hacer que se quema con más facilidad. Evite el sol, las lámparas solares o las cabinas de bronceado hasta que sepa cómo reaccionar a atenolol / clortalidona. Use un bloqueador solar o ropa protectora si debe estar fuera durante más de un breve periodo de tiempo. Los pacientes que toman medicamentos para la presión arterial alta a menudo se sienten cansados ​​o débil por unas pocas semanas después de comenzar el tratamiento. Asegúrese de tomar su medicamento incluso si no puede sentirse "normal". Dígale a su doctor en caso de que note nuevos síntomas. Atenolol / clortalidona puede reducir la cantidad de sangre que fluye a sus pies y manos. Esto puede hacer que se sienten frío y le hacen más sensible al frío. Use ropa abrigada cuando hace frío. Tenga cuidado cuando usted está fuera en el frío durante largos períodos de tiempo. Pregúntele a su médico para obtener más información. Si usted tiene un historial de una reacción alérgica grave, hable con su médico. Usted puede estar en riesgo de una reacción alérgica aún más grave si se entra en contacto con la sustancia que causó su alergia. Algunos medicamentos utilizados para tratar las alergias graves también pueden no funcionar tan bien mientras está usando atenolol / clortalidona. Los pacientes de diabetes atenolol / clortalidona pueden afectar el nivel de azúcar en la sangre. También puede ocultar signos de azúcar en la sangre, tales como un ritmo cardíaco rápido. Asegúrese de ver a otros signos de azúcar en la sangre. Niveles bajos de azúcar en la sangre puede causarle ansiedad, sudor, debilidad, mareos, somnolencia o pérdida del conocimiento. También puede hacer su cambio en la visión; le dará un dolor de cabeza, escalofríos o temblores; o que se sienta más hambre. Revisa los niveles de azúcar en la sangre con cuidado. Pregúntele a su médico antes de cambiar la dosis de su medicamento para la diabetes. Informe a su médico o dentista que usted toma atenolol / clortalidona antes de recibir cualquier atención médica o dental, atención de emergencia, o cirugía. Su médico también puede haber recetado un suplemento de potasio para usted. Si es así, seguir la dosificación. No tome complementos de potasio por su cuenta o cambiar su dieta para incluir más potasio sin antes consultar con su médico. No deje de tomar atenolol / clortalidona. dolor agudo en el pecho. latido irregular del corazón, ya veces ataque al corazón pueden ocurrir si lo suspende abruptamente atenolol / clortalidona. El riesgo puede ser mayor si usted tiene ciertos tipos de enfermedades del corazón. Su médico debe reducir su dosis gradualmente durante varias semanas si tiene que dejar de tomarla. Esto debe hacerse incluso si sólo se toma atenolol / clortalidona para la presión arterial alta. La enfermedad cardíaca es común y es posible que no sepa que la tiene. Limitar la actividad física, mientras que está disminuyendo su dosis. Se presenta un dolor nuevo o empeoramiento de pecho u otros problemas del corazón, en contacto con su médico inmediatamente. Es posible que tenga que empezar a tomar atenolol / clortalidona nuevo. Las pruebas de laboratorio, tales como electrolito y control de la presión arterial, se puede realizar mientras se utiliza atenolol / clortalidona. Estas pruebas se pueden utilizar para controlar su estado o detectar efectos secundarios. Asegúrese de mantener todas las citas con el médico y de laboratorio. Atenolol / clortalidona no debe utilizarse en niños; seguridad y eficacia en niños no han sido confirmadas. El embarazo y la lactancia: El atenolol / clortalidona se ha demostrado que causa daño al feto. Si usted cree que puede estar embarazada, consulte a su médico. Usted tendrá que discutir los beneficios y riesgos del uso de atenolol / clortalidona durante el embarazo. Atenolol / clortalidona se encuentra en la leche materna. Si usted es o será la lactancia materna mientras se utiliza atenolol / clortalidona. consulte con su médico. Hable de cualquier riesgo posible para su bebé. Los efectos secundarios posibles de atenolol / clortalidona: Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: los dedos de manos y pies fríos; Diarrea; mareo; somnolencia; dolor de cabeza; falta de energía; aturdimiento; náusea; cansancio. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción cutánea, sarpullido picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua); uñas azules, uñas de los pies, y las palmas; disminución de la orina; desmayo; latido del corazón rápido, lento o irregular; aumento de la sed; cambios mentales o del estado de ánimo (por ejemplo, depresión); dolor muscular, calambres, o debilidad; inquietud; dolor severo en las articulaciones (especialmente en el dedo gordo del pie); severa o mareos persistentes, somnolencia, o debilidad; náusea severa o persistente, vómitos o sequedad en la boca; lentitud; hinchazón de las manos o los pies; dificultad para respirar; moretones o sangrado inusual; coloración amarillenta de la piel y los ojos. Inscríbete correo electrónico

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Comprar Genérico / Marca Bactrim DS Bactrim DS es una combinación de dos antibióticos es decir, sulfametoxazol y trimetoprim. Sulfametoxazol pertenece al grupo sulfonamida de antibióticos. Bactrim DS se utiliza para tratar las infecciones del tracto urinario, oído medio y del tracto respiratorio (bronquitis). Este medicamento también se utiliza para la diarrea del viajero, y la neumonía por Pneumocystis carinii en el SIDA o pacientes de cáncer. Bactrim Bactrim DS DS Mecanismo de Trabajo Trimetoprima como el sulfametoxazol tanto el trabajo dentro de la célula bacteriana, donde se detienen la fabricación de una sustancia llamada ácido fólico (folato). El ácido fólico es necesario para la producción de material genético (ADN). Sin la producción de ADN de las bacterias no es capaz de reproducir, y se detiene la propagación de la infección (un efecto bacteriostático). Perdido dosis de Bactrim DS Tome la dosis pasada de Bactrim DS tan pronto como se acuerde. Sin embargo, si es casi la hora para su próxima dosis. no tome la dosis de Bactrim DS que omitió y tome únicamente la siguiente dosis normalmente programada. No tome una doble dosis de Bactrim DS. Si se ha olvidado solamente una dosis. usted puede tomar el resto de sus dosis programadas para ese día a intervalos iguales de tiempo Bactrim DS en exceso de dosis pueden mostrar síntomas tales como náuseas, vómitos, pérdida de apetito, diarrea, dolor de cabeza. coloración amarillenta de la piel o los ojos, disminución de la producción de orina, sangre en la orina, y el coma. Condiciones para un almacenamiento de Bactrim DS Bactrim DS tienda a temperatura ambiente lejos de la humedad y el calor. Bactrim DS tabletas. Sulfametoxazol 400 mg y 80 mg de trimetoprim, sulfametoxazol 800 mg y 160 mg de trimetoprim. Drogas y Alimentos de interacciones con Bactrim DS Bactrim DS aumenta el riesgo de daño renal si este medicamento se toma con ciclosporina. Bactrim DS cuando se administra con la pirimetamina contra la malaria pueden disminuir los niveles de ácido fólico en la sangre. Bactrim DS Cuando se administra junto con el fármaco antiepiléptico fenitoína puede aumentar el nivel de fenitoína en la sangre y también puede aumentar los efectos de la droga en la reducción de los niveles de ácido fólico en la sangre. Bactrim DS aumenta el riesgo de desarrollar una alteración del ritmo cardíaco cuando se administra con amiodarona. Estos medicamentos no deben utilizarse juntos. La sangre efectos de Nicoumalone y warfarina adelgazamiento se incrementan. El efecto de las sulfonilureas puede ser mejorada conduce a bajos niveles de azúcar en la sangre. Bactrim DS Cuando se administra junto con metotrexato realzará el efecto antifolato de los dos fármacos y pueden dar lugar a efectos secundarios tóxicos. Bactrim DS pueden aumentar los niveles en sangre de la lamivudina y zalcitabina antivirales. El uso de altas dosis de Bactrim DS se debe evitar con lamivudina. Bactrim DS pueden reducir la eficacia de la píldora anticonceptiva oral combinada. Bactrim DS está contraindicado en los siguientes: Insuficiencia renal Embarazo y lactancia Vida heredó largo enfermedades de la sangre que pueden causar una variedad de síntomas. incluyendo problemas de salud mental (porfirias) La insuficiencia hepática No se ha aprobado para su uso en niños menores de 2 meses de edad. La alergia a uno o cualquiera de sus ingredientes Precauciones con Bactrim DS Bactrim DS se deben utilizar con precaución en: Asma trastornos de la sangre La disminución de la función renal La disminución de la función hepática Personas de edad avanzada La falta de la G6PD de la enzima en la sangre (deficiencia de G6PD) Los efectos adversos con Bactrim DS Los efectos adversos asociados con Bactrim DS son: Dolor de cabeza Erupción Diarrea trastornos de la sangre Dolor en los músculos (mialgia) Las crisis epilépticas (convulsiones) Náuseas y vómitos Severa ampollas reacción de la piel que afecta a los tejidos de los ojos, la boca, la garganta y los genitales. (Síndrome de Stevens-Johnson) La inflamación de la mucosa de la boca (estomatitis) El daño al hígado daños a los riñones

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las drogas de búsqueda Descripción Avandia (rosiglitazona) es un medicamento oral para la diabetes que ayuda a controlar el azúcar en la sangre levels. rnAvandia es para personas con diabetes tipo 2 (no insulino-dependiente). A veces se usa en combinación con insulina u otros medicamentos, pero no es para el tratamiento de tipo 1 diabetes. rnAvandia no se recomienda para su uso con insulin. rnAvandia también puede usarse para fines no mencionados en esta guía del medicamento. Información general La información de salud y médica proporcionada aquí es sólo para fines generales y no es un sustituto para el conocimiento y criterio de su médico u otro profesional de la salud. No debe entenderse que indique que el uso de este medicamento es seguro, apropiado o eficaz para usted. Siempre consulte a su profesional del cuidado de la salud antes de usar este o cualquier otro, de drogas. Advertencia y Precauciones No utilice Avandia si usted tiene diabetes tipo 1, o si se encuentra en estado de cetoacidosis diabética (llame a su médico para tratamiento con insulina).rnBefore tomar Avandia, informe a su médico si usted tiene insuficiencia cardíaca congestiva o enfermedad del corazón, historial de ataque al corazón o un derrame cerebral, enfermedad hepática, o problemas de los ojos causada por diabetes. rnKnow los síntomas de niveles bajos de azúcar en sangre (hipoglucemia) y como reconocerlos: dolor de cabeza, hambre, debilidad, sudoración, temblores, irritabilidad, o dificultad para concentrarse. Mantenga siempre una fuente de azúcar en caso de tener síntomas de las mujeres bajas sugar. rnSome sangre usando Avandia han empezado a tener el periodo menstrual, aún después de no tener un período durante mucho tiempo debido a una condición médica. Es posible que pueda quedar embarazada si su periodo menstrual vuelve. Hable con su médico acerca de la necesidad de control. rnWomen de nacimiento también pueden ser más propensas que los hombres a tener fracturas óseas en la parte superior del brazo, mano o pie mientras estén tomando Avandia. Hable con su médico si usted está preocupado por esta possibility. rnCertain medicamentos orales para la diabetes pueden aumentar su riesgo de problemas cardíacos graves. Sin embargo, no tratar su diabetes puede dañar el corazón y otros órganos. Hable con su médico acerca de los riesgos y beneficios de tratar su diabetes con Avandia. Efectos secundarios Busque atención médica de emergencia si usted tiene alguno de estos síntomas de una reacción alérgica a Avandia: ronchas; respiración dificultosa; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. Deje de usar Avandia y llame a su médico de inmediato si usted tiene un efecto secundario grave como: rnfeeling falta de aliento, aun con poco esfuerzo; rnswelling o de peso rápida ganancia, dolor rnchest o sensación de pesadez, dolor que se extiende al brazo u hombro, sudoración , indisposición general; rnnausea, dolor de estómago, fiebre baja, pérdida del apetito, orina oscura, heces fecales de color arcilla, ictericia (color amarillo de la piel u ojos); visión rnblurred; sed rnincreased o hambre, orinar más de lo habitual; orrnpale la piel, moretones o sangrado fácil, weakness. rnLess Avandia efectos secundarios graves pueden incluir: rnsneezing, secreción nasal, tos u otros síntomas de un resfriado; rnheadache; aumento de peso rngradual; rnmild diarrea; orrnback dolor. Instrucciones de uso Tome Avandia exactamente según lo prescrito por su médico. No tome en cantidades mayores o menores, o por más tiempo de lo recomendado. Siga las instrucciones en la etiqueta del medicamento. Su médico puede en ocasiones cambiar su dosis para asegurarse de obtener la mejor results. rnAvandia lo general se toma por la mañana y por la noche. Usted puede tomar el medicamento con o sin food. rnAvandia es sólo parte de un programa completo de tratamiento que también incluye dieta, ejercicio, y control de peso. El médico también puede recomendar otros medicamentos para tratar su diabetes. rnUse Avandia con regularidad para obtener el mayor beneficio. Obtener su prescripción antes de que se quede sin medicina azúcar en la sangre completely. rnYour tendrá que ser examinado con frecuencia, y usted puede necesitar otras pruebas de sangre en la oficina del doctor. Visite a su médico de medicina que necesite regularly. rnYour pueden cambiar si se enferma o lesionada, si usted tiene una infección grave, o si tiene algún tipo de cirugía. Su médico puede querer que deje de tomar Avandia durante un breve tiempo si alguna de estas situaciones afectan you. rnTake cuidado de no dejar que su azúcar en la sangre baje demasiado. Usted puede tener hipoglucemia si se salta una comida, hace mucho ejercicio, bebe alcohol, o está con stress. rnKnow los síntomas de niveles bajos de azúcar en sangre (hipoglucemia) y como reconocerlos: dolor de cabeza, hambre, debilidad, sudoración, temblores, irritabilidad, o concentrating. rnAlways problemas para mantener una fuente de azúcar en caso de que tenga síntomas de la hipoglucemia. Las fuentes de azúcar incluyen jugo de naranja, gel de glucosa, dulces, o leche. Si usted tiene hipoglucemia intensa y no puede comer o beber, use una inyección de glucagón. Su médico le puede dar una receta para un kit de inyección de emergencia de glucagón y decirle cómo dar el injection. rnStore Avandia a temperatura ambiente lejos de la humedad, calor, y luz. Método de envío Métodos de Envío Disponibles El seguimiento de la disponibilidad para el estándar del envío depende de una región. ID de seguimiento se hace válido cuando paquete deja nuestra farmacia (2-3 días por lo general). Desde ese momento se puede rastrear a través de Track-Trace servicio ENVÍO STANDARD - 10-12 días laborables, el precio - $ 0,00, se requiere la firma en la entrega Su orden será embalada discreto, seguro y protegido Esta es exactamente la forma en que su paquete se parecerá (imágenes de un artículo de envío real). Tiene un aspecto de una carta privada regular y no da a conocer su contenido. Tamaño - 9.4x4.3x0.3 pulgadas (24x11x0.7cm). A veces, debido a la forma y tamaño de la medicación le enviará en "cajas" en lugar de tarjetas de sobres del paquete. Debe vuelva a verificar su información de envío y asegúrese de que nos dé un número de teléfono válido sólo en caso de que surja algún inconveniente con la entrega. Tenga en cuenta: Seguimiento esté disponible cuando paquete sale del país de la Farmacia (Por lo general, después de 2-3 días). derecho de aduana (si lo hay) es pagado por el cliente Como las órdenes se envían Como hemos dicho anteriormente, entendemos que su confidencialidad y el anonimato es clave a la hora de colocar un pedido en línea con nosotros. Es por eso que sus pedidos son enviados en paquetes discretos que buscan sin ningún tipo de información de los contenidos en el exterior del paquete. Dependiendo del tamaño de la orden, los paquetes se pueden dividir en diferentes sobres y se envían en diferentes momentos. Atentamente, Safemeds4all equipo. Esperamos verte pronto el pedido con nosotros. Última actualización el día 30 de mayo de 2011 Opiniones de los usuarios