La aspirina - dipiridamol 19

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Porque como un complemento de la cumarina anticoagulantes en la prevención de complicaciones tromboembólicas postoperatorias de reemplazo de válvula cardíaca y también se utiliza en la prevención de la angina de pecho. El dipiridamol, un vasodilatador coronario no nitrato que también inhibe la agregación plaquetaria, se combina con otros fármacos anticoagulantes, como la warfarina, para prevenir la trombosis en pacientes con trastornos vasculares o valvulares. El dipiridamol también se utiliza en imágenes de perfusión miocárdica, como un agente antiplaquetario, y en combinación con la aspirina para la profilaxis de accidente cerebrovascular. Mecanismo de acción El dipiridamol probable inhibe tanto la adenosina desaminasa y la fosfodiesterasa, la prevención de la degradación de cAMP, un inhibidor de la función plaquetaria. Esta elevación de cAMP en los bloques de la liberación de ácido araquidónico de los fosfolípidos de la membrana y reduce la actividad de tromboxano A2. El dipiridamol también estimula directamente la liberación de prostaciclina, que induce la actividad de la adenilato ciclasa, aumentando así la concentración intraplaquetario de cAMP y la inhibición de la agregación plaquetaria más. objetivos Proteína tipo de acción farmacológica organismo humano sí acciones inhibidor General Función: Función La unión específica de iones de metal: juega un papel en la transducción de señales mediante la regulación de la concentración intracelular de los nucleótidos cíclicos. Puede hidrolizar tanto AMPc y GMPc, pero tiene mayor afinidad por cAMP y es más eficiente con cAMP como sustrato. Gen: PDE10A Uniprot ID: Q9Y233 Peso molecular: 88411,71 Da referencias Overington JP, Al-Lazikani B, Hopkins AL: ¿Cuántas dianas farmacológicas hay? Nat Rev Drogas Discov. 2006 Dec; 5 (12): 993-6. [PubMed: 17139284] Imming P, C Pecar, Meyer R: Las drogas, sus objetivos y la naturaleza y el número de dianas de medicamentos. 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Su interacción con DPP4 regula la adhesión celular de linfocitos-epitelial. Gen Nombre: ADA Uniprot ID: P00813 Peso molecular: 40764,13 Da referencias Chen X, Ji ZL, Chen YZ: TTD: Base de datos objetivo terapéutico. Nucleic Acids Res. 2002 01 de enero; 30 (1): 412-5. [PubMed: 11752352] Los transportistas Proteína tipo de acción farmacológica organismo humano acciones desconocidas inhibidor Función general: actividad ATPasa, junto con el movimiento transmembrana de sustancias función específica: Puede ser una bomba de aniones orgánicos relevantes para la desintoxicación celular. Gen: ABCC4 Uniprot ID: O15439 Peso molecular: 149.525,33 Da referencias van Aubel RA, Smeets PH, Peters JG, Bindels RJ, Russel FG: El gen MRP4 / ABCC4 codifica un nuevo transportador de aniones orgánicos apical en los túbulos proximales del riñón humano: bomba de salida putativo de AMPc y GMPc urinaria. J Am Soc Nephrol. 2002 Mar; 13 (3): 595-603. 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Gen: ABCC5 Uniprot ID: O15440 Peso molecular: 160658.8 Da referencias Reid G, Wielinga P, Zelcer N, De Haas M, Van Deemter L, Wijnholds J, Balzarini J, Borst P: Caracterización del transporte de fármacos análogos de nucleósidos por las proteínas de resistencia a múltiples fármacos humanos MRP4 y MRP5. Mol Pharmacol. 2003 Mayo; 63 (5): 1094-103. [PubMed: 12695538] Proteína tipo de acción farmacológica organismo humano acciones desconocidas inhibidor de sustrato Función general: xenobióticos de transporte de la actividad ATPasa función específica: bomba de salida Energía dependiente responsable de la disminución de la acumulación de drogas en las células resistentes a múltiples fármacos. Gen Nombre: ABCB1 Uniprot ID: P08183 Peso molecular: 141.477,255 Da referencias Polli JW, escurra SA, Humphreys JE, Huang L, Morgan JB, Webster LO, Serabjit-Singh CS: Uso racional de los ensayos in vitro de la glicoproteína P en el descubrimiento de medicamentos. 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